Revisione UE dei biocidi: norme, criticità e tempi di attuazione

Scopri cosa sono i biocidi, quali norme UE li regolano, i problemi emersi nella legislazione vigente e i punti chiave del dialogo sull’attuazione. Analizziamo anche le tempistiche previste per la revisione del regolamento UE.

Cosa sono i biocidi e perché sono importanti

I biocidi comprendono un’ampia categoria di prodotti progettati per controllare organismi nocivi come virus, batteri, funghi, insetti e roditori. Questi prodotti svolgono un ruolo cruciale nella tutela della salute umana e animale, nonché nella protezione delle infrastrutture e di diverse attività umane. Esempi includono disinfettanti per le mani, pesticidi per l’agricoltura e conservanti per materiali da costruzione. Un caso d’uso reale è l’utilizzo di biocidi negli ospedali per prevenire infezioni nosocomiali, dimostrando la loro importanza critica in ambienti ad alto rischio.

Normativa UE sui biocidi

Dal 1° settembre 2013, i biocidi sono regolamentati dal Regolamento (UE) n. 528/2012, comunemente noto come Regolamento sui Biocidi (BPR). Il BPR istituisce un sistema comune in tutta l’UE per l’approvazione dei principi attivi biocidi e l’autorizzazione dei prodotti biocidi. Questo include una valutazione approfondita dei rischi e dell’efficacia, garantendo che solo i prodotti sicuri ed efficaci raggiungano il mercato. Un esempio specifico è l’approvazione dell’acido peracetico come principio attivo per disinfettanti, sottoposto a rigorosi test prima dell’autorizzazione.

Criticità e sfide nell’attuazione

La relazione 2021 della Commissione europea sull’attuazione del regolamento sui biocidi (BPR) ha individuato diverse sfide chiave nell’applicazione della normativa. Tra le principali problematiche figurano i ritardi nell’attuazione, causati in particolare dalle risorse insufficienti disponibili negli Stati membri. Un approfondimento tecnico rivela che la valutazione dei dossier di approvazione può richiedere fino a due anni in più del previsto, a causa della complessità tecnica e della carenza di esperti. Inoltre, la mancanza di armonizzazione tra gli Stati membri nella valutazione dei rischi crea disparità nel mercato interno, come evidenziato da un rapporto dell’Agenzia europea per le sostanze chimiche (ECHA).